К вам обращаются жители соседней области за помощью!
Помощь требуется маленькому жителю Волгограда. Спинальная мышечная атрофия-такой диагноз поставили врачи маленькому Артёму Сармашову. Это наследственное генетическое заболевание поражает двигательные нейроны спинного мозга. До недавнего времени дети с таким недугом практически не имели шансов, однако теперь появилось лекарство, способное помочь малышу спасти жизнь. Этот препарат стоит более 160-ти миллионов рублей. Только времени катастрофически мало, укол надо поставить до 2-х лет, а Артёму сейчас уже 1 год и 5 месяцев.
Срок сбора всё ближе, а сумма так и остаётся за гранью возможного... Зато есть люди, небезразличные к чужой беде и готовые прийти на помощь, поэтому мы и кричим каждому и везде: «Помогите Артёму, ведь время неумолимо!»
.......................................................
Не проходите мимо стороной...
Когда ребёнок некогда чужой,
Становится Вам нужным и бесценным, Когда такой чудесный, но больной...
Он просит ВАС о самом сокровенном.
.........................................................
ПЕРЕВЕСТИ СРЕДСТВА:
Сбербанк 4276110022712257
.......................................................
Альфа-Банк 4584432832746938
.......................................................
Тинькофф 5536913884414778
.......................................................
QIWI +79377099585
.......................................................
PayPal
А также есть возможность помочь Артёму Сармашову через благотворительный фонд «ВАЖНЫЕ ЛЮДИ». Всю информацию Вы можете узнать на странице Instagram: @artem_smailik